Video del trastorno de identidad disociativo: diagnóstico y vergüenza

Me diagnosticaron TID hace 20 años. Además de ese diagnóstico, hay otras 10 cosas también. Todos parecen estar borrosos. Si bien me he vuelto más consciente de los demás, hubo un momento en que volvía a casa para encontrar cosas que no pertenecer a mí, la gente me vería en publc y me hablaría de conversaciones que tuvieron conmigo, también conocido como Leslie Esto fue muy perturbador. Ahora soy consciente de lo que hacen los demás. Me han dicho que mis ojos y mi voz cambian. El que está aquí ahora, manejando el cuerpo, sabe lo que los demás están diciendo y creo que está haciendo. Gracias por compartir esto. Estás tan muerto Sinceramente Marilyn

Estoy de acuerdo con lo que dices En los primeros días, no sabía nada sobre Sybil. Pero, después de verlo y recordarlo, veo muchas similitudes entre nosotros. Para mí, el "mito" era real. Sí, siempre estaba fragmentado, pero cuando se hizo el diagnóstico, fue como si hubiera ocurrido un colapso total y me volví increíblemente sintomático, como se muestra en la película de Sybil. Entonces, siempre me ha parecido interesante cómo la gente quiere distanciarse de esa representación. No estoy seguro de cuánto tiene que ver con el diagnóstico hace 20 años y cómo es el tratamiento ahora versus entonces. ¡Diré que me alegro de ser mucho más "normal" ahora!

Nunca me he parado en medio de una fuente como parte de mi disociación; No me cambio de ropa con cada cambio de personalidad, aunque, aparentemente, mi voz cambia a veces; y nunca he sido violento con otra persona.
Es bastante difícil lidiar con el trastorno, sin que la información errónea de los medios de comunicación se agregue a la confusión. Después de la publicación del libro "Tiempo de cambio", un profesional de la salud mental me dijo que debía tener 17 alteraciones; ese número incluso terminó en mis notas médicas por un tiempo. Si no fuera tan triste, sería risible.
Todavía lucho con la vergüenza y la confusión que rodea el diagnóstico y sus orígenes... Me ayuda a leer sobre las luchas y victorias de los demás, me ayuda a sentirme menos solo.
Cuídate,
CG

Holly: Has dicho una vez más palabras que me golpearon duro y me hicieron pensar.
No me da vergüenza haberlo hecho, la mayoría de las personas en mi vida lo saben y están de acuerdo. No sofoco mi sistema y trato de estar presente constantemente. Confío en que los miembros de mi sistema van y vienen como quieran sin interrumpir mi vida cotidiana y hacen un trabajo increíble. Es raro que pierda más de una hora que no puedo explicar más tarde. Mi sistema tiene partes grandes (más de 100) y no afirmaré que las conozco todas. Cada uno tiene un propósito distinto y cualidades de carácter únicas que les permiten hacer las cosas que hacen. Sí, incluso estoy hablando de los niños en mi sistema. Hay un niño de 13 años que hace mis finanzas y un niño de 6 años que hace llamadas telefónicas comerciales. Su edad no significa nada en términos de madurez.
Solo porque tengo TID y otra persona tiene TID, no significa que me comportaré de la misma manera que ellos. Todos con DID no son lo mismo. Conozco a otras personas que también tienen DID, puedo mirar a cada una de ellas y ver las diferentes formas en que su sistema funciona en comparación con el mío. Cada sistema que he encontrado funciona de diferentes maneras y en diferentes niveles. En algunos sistemas he tenido el privilegio de interactuar con ellos, no hay niños que puedan o hagan las cosas que hacen los niños en mi sistema. Eso está bien, y solo puedo decir que su sistema funciona de manera diferente. Sin embargo, he sido criticado y juzgado por "permitir" que las partes infantiles de mi sistema participen en mi vida cotidiana. Me han dicho en repetidas ocasiones que debido a que los niños en mi sistema no están terriblemente traumatizados y frágiles, no tengo TID. También me han presionado para crear una presencia constante de adultos por el bien de amigos y familiares. La realidad es que cuando esto viene del Joe promedio en la calle es doloroso y realmente hace me enoja pero cuando se trata de alguien que ha sido diagnosticado con DID me siento solo en el mundo.
Supongo que dije todo esto para decir que la vergüenza y los conceptos erróneos no solo provienen de los medios de comunicación y el público, sino que también hay algo de eso formado por aquellos que sí lo hicieron.
Dana

Que gran video. Tienes MUCHA razón acerca de cuán debilitante y vergonzoso es el Sybil Myth. Estuve aterrorizado de mí mismo durante mucho tiempo porque estaba convencido de que uno de mis alters me iba a matar o destruir todas mis relaciones. Todavía siento ese miedo y vergüenza a menudo. Dado que es tan mal entendido, existe un riesgo tan grande de "salir" a los amigos cercanos que el miedo al rechazo es abrumador. Tengo buenas personas en mi vida, pero incluso las buenas personas no están vacunadas contra la creencia de los conceptos erróneos sociales de un trastorno tan complejo.

Mi terapeuta y yo nos hemos centrado mucho en mi deseo de aislarme. Ella me recordó que el aislamiento es a menudo el resultado de la vergüenza. La vergüenza a la que se refería era la vergüenza de vivir una vida de abusos.
Ni siquiera se me ocurrió hablar de la vergüenza del diagnóstico de DID en sí. ¡Esto es tan preciso, Holly! Cuando escuché por primera vez a mi terapeuta decir las palabras Trastorno de identidad disociativa, recuerdo haber pensado... por favor no... cualquier cosa menos esto! Esto se debió principalmente al estigma asociado a este diagnóstico, un estigma que compré. Un estigma que contribuyó a mi propia resistencia a mi diagnóstico, lo que a su vez me hizo retrasar el tratamiento. (Creo que mi terapeuta probablemente trató de explicarme que se trata de un trastorno del espectro, pero en ese momento no entendí lo que eso significaba).
Espero que algún día los medios de comunicación den una representación más precisa de cómo es para la mayoría de nosotros con DID. Nos están perjudicando a muchos de nosotros por la forma en que eligen retratarnos. Como dijiste, ya hemos pasado toda nuestra vida sintiéndonos monstruos.
Menos de este estigma dramático equivaldría a menos vergüenza. Menos vergüenza equivaldría a más comunicación, lo que equivaldría a más apoyo externo para nosotros.
Por eso vengo aquí ahora. No siento vergüenza cuando estoy aquí.
Estoy muy agradecido de que haya personas como usted que estén tratando de dejar las cosas claras.
Mareeya