Metaglip para la diabetes tipo 2
Nombre de la marca: Metaglip
Nombre genérico: clorhidrato de metlipmina y glipizida
Metaglip, glipizida y metformina, información de prescripción completa
¿Por qué se prescribe Metaglip?
Metaglip es un medicamento oral utilizado para controlar los niveles de azúcar en la sangre en personas con diabetes tipo 2 (no dependiente de insulina). Contiene dos medicamentos comúnmente utilizados para bajar el azúcar en la sangre, glipizida y metformina. Metaglip reemplaza la necesidad de tomar estos dos medicamentos por separado. Se prescribe cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no controlan los niveles de azúcar en la sangre, o cuando el tratamiento con otro medicamento antidiabético no funciona.
Los niveles de azúcar en la sangre generalmente se controlan mediante el suministro natural de insulina del cuerpo, que ayuda a que el azúcar salga del torrente sanguíneo y entre en las células para ser utilizada como energía. Las personas que tienen diabetes tipo 2 no producen suficiente insulina o no responden normalmente a la insulina que producen sus cuerpos, lo que provoca una acumulación de azúcar no utilizada en el torrente sanguíneo. Metaglip ayuda a remediar este problema de dos maneras: haciendo que su cuerpo libere más insulina y ayudando a su cuerpo a usar la insulina de manera más efectiva.
Hecho más importante sobre Metaglip
Metaglip podría causar un efecto secundario muy raro, pero potencialmente mortal, conocido como acidosis láctica. Es causada por una acumulación de ácido láctico en la sangre. Es más probable que el problema ocurra en personas cuyo hígado o riñones no funcionan bien y en aquellos que tienen múltiples problemas médicos, toman varios medicamentos o tienen insuficiencia cardíaca congestiva. El riesgo también es mayor si eres un adulto mayor o bebes alcohol. La acidosis láctica es una emergencia médica que debe tratarse en un hospital. Notifique a su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
- Los síntomas de la acidosis láctica pueden incluir:
Mareos, debilidad extrema o cansancio, aturdimiento, presión arterial baja, temperatura corporal baja, lenta o irregular. latidos cardíacos, respiración rápida o dificultad para respirar, somnolencia, malestar estomacal inesperado o inusual, músculo inusual dolor
¿Cómo debe tomar Metaglip?
No tome más o menos Metaglip que lo indicado por su médico. Metaglip debe tomarse en dosis divididas con las comidas para reducir la posibilidad de náuseas o diarrea, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
- Si olvida una dosis ...
Tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la que omitió y vuelva a su horario habitual. Nunca tome dos dosis a la vez. - Instrucciones de almacenamiento ...
Almacenar a temperatura ambiente.
¿Cuales son los posibles efectos secundarios?
Los efectos secundarios no se pueden anticipar. Si se desarrolla o cambia de intensidad, informe a su médico lo antes posible. Solo su médico puede determinar si es seguro que continúe usando Metaglip.
- Los efectos secundarios pueden incluir:
Dolor abdominal, diarrea, mareos, dolor de cabeza, presión arterial alta, hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre), dolor muscular, infección de las vías respiratorias superiores.
¿Por qué no se debe prescribir Metaglip?
Metaglip es procesado principalmente por los riñones y puede acumularse a niveles excesivos en el cuerpo si los riñones no funcionan correctamente. Debe evitarse si tiene una enfermedad renal o si su función renal se ha visto afectada por una afección como shock, envenenamiento de la sangre o un ataque cardíaco.
No debe usar Metaglip si necesita tomar medicamentos para la insuficiencia cardíaca congestiva.
No tome Metaglip si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a glipizida o metformina.
No tome Metaglip si tiene cetoacidosis metabólica o diabética (una emergencia médica potencialmente mortal causada por Insulina insuficiente y marcada por sed excesiva, náuseas, fatiga, dolor debajo del esternón y aliento afrutado).
Advertencias especiales sobre Metaglip
Algunos estudios sugieren que el componente glipizida de Metaglip puede provocar más problemas cardíacos que el tratamiento con dieta sola o dieta más insulina. En un ensayo a largo plazo de un medicamento similar, los investigadores notaron un aumento en las muertes relacionadas con el corazón (aunque la tasa de mortalidad general se mantuvo sin cambios). Si tiene una afección cardíaca o corre el riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca, debe analizar este peligro potencial con su médico.
Debido a que Metaglip puede causar hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre), es muy importante seguir cuidadosamente las instrucciones de su médico. Es más probable que ocurra un nivel bajo de azúcar en la sangre si eres mayor, débil o desnutrido, o si tienes problemas renales, hepáticos, suprarrenales o de la glándula pituitaria. Su riesgo también aumenta si pierde comidas o no come después de hacer ejercicio extenuante. La combinación de Metaglip con otros medicamentos para la diabetes también puede hacer que baje el azúcar en la sangre. Los síntomas de un caso leve incluyen sudores fríos, mareos, temblores, sensación de mareo y hambre. Consulte con su médico de inmediato si nota cualquiera de estos signos de advertencia, ya que el nivel bajo de azúcar en la sangre puede ocasionar convulsiones o coma.
Antes de comenzar la terapia con Metaglip, y al menos una vez al año a partir de entonces, su médico realizará una evaluación completa de su función renal. Si desarrolla problemas renales mientras toma Metaglip, su médico descontinuará Metaglip. Si usted es una persona mayor, necesitará controlar su función renal con mayor frecuencia, y es posible que su médico quiera comenzar con una dosis más baja.
Debe dejar de tomar Metaglip temporalmente durante 2 días antes y después de someterse a un procedimiento de rayos X (como un angiograma) que usa un tinte inyectable. Además, si va a someterse a una cirugía, excepto una cirugía menor, debe dejar de tomar Metaglip. Una vez que haya reanudado la ingesta normal de alimentos y líquidos, su médico le informará cuándo puede comenzar nuevamente la terapia con medicamentos.
Evite beber demasiado alcohol mientras toma Metaglip. Beber en exceso aumenta el peligro de acidosis láctica y también puede desencadenar un ataque de bajo nivel de azúcar en la sangre.
Debido a que una función hepática deficiente podría aumentar el riesgo de acidosis láctica, su médico puede decidir controlar su función hepática antes de recetarle Metaglip y periódicamente a partir de entonces. Si desarrolla problemas hepáticos, su médico puede suspender el tratamiento con Metaglip.
Metaglip ocasionalmente causa una deficiencia leve de vitamina B12. Su médico verificará esto con análisis de sangre anuales y puede recetarle un suplemento si es necesario.
Debe dejar de tomar Metaglip si se deshidrata gravemente, ya que esto aumenta la probabilidad de desarrollar acidosis láctica. Informe a su médico si pierde una cantidad significativa de líquido debido a vómitos, diarrea, fiebre o alguna otra afección.
Mientras toma Metaglip, debe revisar su sangre u orina periódicamente para detectar niveles anormales de azúcar. Si nota cambios repentinos después de haber estado estabilizado por un tiempo, informe a su médico de inmediato. Podría ser una señal de que está desarrollando acidosis láctica o cetoacidosis.
Posibles interacciones de alimentos y medicamentos al tomar Metaglip
Si Metaglip se toma con ciertas otras drogas, los efectos de cualquiera de ellos podrían aumentarse, disminuirse o alterarse. Es especialmente importante consultar con su médico antes de combinar Metaglip con lo siguiente:
Amilorida
Antibióticos conocidos como sulfonamidas, incluido el sulfametoxazol.
Antidepresivos conocidos como inhibidores de la MAO, que incluyen fenelzina y tranilcipromina
Medicamentos antimicóticos que se toman por vía oral, como fluconazol y miconazol.
Antiinflamatorios que contienen salicilatos, como aspirina, diflunisal y mesalamina
Medicamentos betabloqueantes para la presión arterial como atenolol, metoprolol y propranolol
Bloqueadores de los canales de calcio (medicamentos para el corazón) como nifedipina y verapamilo.
Cloranfenicol
Cimetidina
Medicamentos descongestionantes que abren las vías respiratorias como el albuterol y la pseudoefedrina
Digoxina
Estrógenos
Furosemida
Isoniazida, un medicamento utilizado para la tuberculosis
Morfina
Niacina
Nifedipina
Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos como el ibuprofeno y el naproxeno.
Anticonceptivos orales
Fenitoína
Probenecid
Procainamida
Quinidina
Quinina
Ranitidina
Esteroides como la prednisona
Hormonas tiroideas como la levotiroxina
Tranquilizantes como la clorpromazina
Triamtereno
Trimetoprima
Vancomicina
Warfarina sódica
Píldoras de agua (diuréticos) como la hidroclorotiazida.
No tome demasiado alcohol, ya que el consumo excesivo de alcohol puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre y aumentar el riesgo de desarrollar acidosis láctica.
Información especial si está embarazada o amamantando
Si está embarazada o planea quedar embarazada, informe a su médico de inmediato. Metaglip no se ha estudiado adecuadamente en mujeres embarazadas y no debe tomarse durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere el riesgo potencial. Dado que los estudios sugieren la importancia de mantener niveles normales de azúcar en la sangre durante el embarazo, su médico puede recetarle inyecciones de insulina.
No se sabe si Metaglip aparece en la leche materna humana. Por lo tanto, debe discutir con su médico si suspender el medicamento o dejar de amamantar. Si se suspende el medicamento y si la dieta sola no controla los niveles de azúcar en la sangre, su médico puede recetarle inyecciones de insulina.
Dosis recomendada para Metaglip
Adultos
Su médico comenzará la terapia con una dosis baja y la aumentará hasta que sus niveles de azúcar en la sangre estén bajo control.
Para pacientes no tratados previamente con medicamentos para la diabetes.
La dosis inicial recomendada es de 2.5 miligramos de glipizida con 250 miligramos de metformina una vez al día. Si sus niveles de azúcar en la sangre en ayunas son particularmente altos, su médico puede pedirle que tome 2.5 miligramos de glipizida con 500 miligramos de metformina dos veces al día.
La dosis diaria se puede aumentar en una tableta cada 2 semanas hasta que se controlen los niveles de azúcar en la sangre. La dosis diaria máxima es de 10 miligramos de glipizida con 2,000 miligramos de metformina.
Para pacientes tratados previamente con glipizida (o un medicamento similar) o metformina
La dosis inicial recomendada de Metaglip es de 2.5 o 5 miligramos de glipizida con 500 miligramos de metformina dos veces al día. Si este régimen no controla el azúcar en la sangre, la dosis diaria puede aumentarse en incrementos de hasta 5 miligramos (glipizida) / 500 miligramos (metformina). La dosis diaria máxima es de 20 miligramos de glipizida con 2,000 miligramos de metformina.
Para pacientes en terapia combinada que toman dosis separadas de glipizida y metformina
La dosis diaria máxima no debe exceder sus dosis actuales de glipizida y metformina. La dosis inicial diaria habitual es de 2.5 o 5 miligramos de glipizida con 500 miligramos de metformina. Si este régimen no controla el azúcar en la sangre, la dosis diaria puede aumentarse en incrementos de hasta 5 miligramos (glipizida) / 500 miligramos (metformina). La dosis diaria máxima es de 20 miligramos de glipizida con 2,000 miligramos de metformina.
NIÑOS
Los niños no deben tomar Metaglip, ya que la seguridad y eficacia del medicamento no se han estudiado en este grupo.
Sobredosis
Una sobredosis de Metaglip puede causar un ataque de bajo nivel de azúcar en la sangre que requiere tratamiento inmediato. Si experimenta alguno de los síntomas enumerados en "Advertencias especiales sobre Metaglip", consulte a un médico de inmediato.
Una dosis excesiva de Metaglip también puede desencadenar acidosis láctica. Si comienza a notar las señales de advertencia enumeradas en "Dato más importante sobre Metaglip", busque tratamiento de emergencia.
Última actualización: 07/09
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