Los niños con discapacidad son marginados en la sociedad

Los niños con necesidades especiales y discapacidades son marginados en nuestra sociedad. ¿Cómo pueden los padres alentar la inclusión total de niños con discapacidades?

¿Cómo se margina a las familias con niños discapacitados en nuestra sociedad?

Las familias que crían niños con discapacidades pueden ser marginadas de la sociedad dominante de varias maneras. No tienen más remedio que abogar por una amplia gama de apoyos: asistencia con la atención médica, encontrar soluciones a los desafíos de movilidad, adquirir software informático que permita el aprendizaje, solo por nombrar unos pocos. Si bien todos los padres experimentan desafíos importantes de vez en cuando, criar a niños con necesidades especiales a menudo significa desarrollar un conocimiento considerable para obtener las terapias o el equipo que su hijo necesita. A menudo, esa defensa es un trabajo en sí mismo, y no necesariamente termina cuando un niño cumple dieciocho años.

Para algunos, el resultado es que las actividades ordinarias de la vida: comprar comestibles, participar en la fuerza laboral o enraizando en el juego de fútbol de su hijo sin discapacidad: tome un alto grado de organización y haga malabarismos con los miembros de la familia necesidades. El tiempo y la energía requeridos pueden no dejar mucho espacio para unirse a un grupo de lectura o disfrutar de otras actividades sociales.

¿Cómo afecta la marginación a nuestros niños discapacitados?

Todos los niños se benefician cuando sus padres pueden proporcionar entornos seguros y amorosos. La gran mayoría de nosotros criando niños con necesidades especiales nos esforzamos por hacer precisamente eso. Pero la verdad sea dicha, el trabajo extra involucrado en aprender a descifrar jerga médica y navegar social las agencias de servicio pueden ser onerosas, y nuestros hijos corren el riesgo de no recibir la asistencia que necesitan para florecer.

Ciertamente, si tiene los recursos financieros y si el inglés es su primer idioma, es más probable que sus hijos se beneficien de las mejores terapias o equipos disponibles. Pero no todos están en esa posición.

¿Cómo afecta esto a los padres de niños discapacitados?

Junto con las alegrías que todos nuestros niños nos traen, las familias que crían niños con discapacidades a menudo experimentan niveles más altos de estrés. A diferencia de la mayoría de nuestros vecinos, podemos estar en contacto constante con trabajadores sociales y agencias de atención domiciliaria. Algunos padres me dijeron que si bien necesitan la ayuda, puede parecer bastante intrusivo tener sus vidas personales bajo escrutinio. Los padres pueden simplemente "agotarse", especialmente si no pueden acceder a los apoyos prácticos y las ofertas comunitarias de la comunidad.

¿Qué enfoque sería beneficioso para los defensores de necesidades especiales?

Hay al menos dos cosas que podemos hacer. Como individuos, necesitamos llegar a nuestras comunidades. Es probable que haya grupos de actividades y de apoyo para niños similares a los suyos, y eso puede incluir programas para hermanos. ¡Nunca debemos pensar que estamos solos!
Varias madres me dijeron que solo por conectarse a Internet pudieron obtener más conocimiento. sobre los desafíos de sus hijos y explorar formas de complementar los consejos médicos y otros consejos de salud que recibido. A menudo, otras familias son un gran recurso.
En segundo lugar, tenemos que unirnos para hacer oír nuestras voces colectivas. Lo más probable es que si su hijo está en riesgo debido a que un programa o terapia escolar en particular ya no está disponible, no está solo. Intente hablar con otros padres y vea si pueden sentarse juntos. Obtenga la información más precisa y haga una cita para ver a sus funcionarios elegidos localmente. No aceptes un no por respuesta. Usted, su hijo discapacitado y toda su familia merecen la mejor atención que esta sociedad puede ofrecer.

Este artículo proviene de una entrevista con Miriam Edelson, autora del libro de abogacía: Gritos de batalla: justicia para niños con necesidades especiales