Liquid Adzenys ER aprobado por la FDA
28 de septiembre de 2017
La FDA aprobó Adzenys ER, un medicamento de anfetamina líquida de liberación prolongada, para el tratamiento del TDAH en pacientes de 6 años en adelante. Se espera que la formulación de una vez al día esté en el mercado a principios de 2018.
La noticia fue anunciado en un comunicado de prensa por el fabricante de Adzenys ER, Neos Therapeutics, que también produce Adzenys XR-ODT, una tableta de anfetamina que se desintegra por vía oral. Adzenys, tanto en tabletas como en forma líquida, se considera bioequivalente a Adderall. Neos también hace Cotempla XR-ODT, un metilfenidato que se desintegra por vía oral; ambos Cotempla y Adzenys XR fueron aprobados por la FDA en los últimos dos años.
Adzenys ER es un líquido con sabor a naranja con una concentración de 1,25 mg / ml. Se venderá en botellas de 450 ml y no necesita ser refrigerado. Se informa que los efectos secundarios de Adzenys ER son similares a los de otros productos de anfetaminas e incluyen sequedad de boca, disminución del apetito, trastornos del sueño y cambios de humor.
Actualizado el 27 de septiembre de 2017
Desde 1998, millones de padres y adultos han confiado en la guía y el apoyo de expertos de ADDitude para vivir mejor con el TDAH y sus afecciones de salud mental relacionadas. Nuestra misión es ser su asesor de confianza, una fuente inquebrantable de comprensión y orientación en el camino hacia el bienestar.
Obtenga un número gratuito y un eBook ADDitude gratis, además ahorre 42% del precio de cobertura.
