Consejos no solicitados sobre el trastorno bipolar

Me diagnosticaron bipolar hace 17 años. Por un tiempo no sentí absolutamente nada debido a todas las medicinas. Ahora que no estoy tomando tantas medicinas que puedo sentir, muchas. A veces es abrumador. Y sí, a veces me molesta cuando otras personas que no han pasado por lo que tengo me dan consejos. Como cuando me enojo y mi padre, cuyo abuso físico y verbal provocó mi bipolar, dice "oye, perdona y olvida". ¡Solo quiero golpearlo en la cabeza con una sartén y desencadenar una enfermedad mental debilitante para toda la vida en él! Pero en cambio voy al gimnasio, porque todavía necesito su dinero.

DJ
Me parece que eres fastidiosamente pretencioso
¿Cuáles son tus credenciales? ¿Eres psiquiatra? ¿Eres psicólogo? ¿Alguna vez has tenido el desafortunado "placer" de EXPERIMENTAR el trastorno bipolar? ¿O simplemente tienes conocimiento de LIBRO?
¡Este es un BLOG principalmente para aquellos que sufren de trastorno bipolar!

bueno, tú mismo haces declaraciones estúpidas en esta página de autoterapia que has creado aquí. Soy terapeuta y es francamente molesto ver este tipo de cosas. Encontré tu página porque mi madre la estaba mirando. UGH! GACKKK!

son los que no sufren bipolar quienes hacen estas estúpidas declaraciones. Puedo relacionarme exactamente con lo que quieres decir y sentir. ¡Me agito, me enojo y me siento lleno de odio! Soy sensible y amoroso, no odio, no soy yo como persona. Es una entidad bipolar que se hace cargo cuando quiere y solo cambia para permitir que surja la próxima emoción.

Si eres cuidador, podrías ser una buena persona o una mala persona. No se ve bien si comienzas a jactarte de lo buena persona que eres porque limpias la caca.
De hecho, me hace pensar que no te importa mucho la dignidad de las personas que cuidas, que hablas públicamente de su incontinencia sin ninguna buena razón. También se ve mal cuando define a sus pacientes por su incontinencia.
Cuidar a alguien es un privilegio porque le brinda la oportunidad de conocer a alguien que ha pasado por mucho y de quien puede aprender. Si no te das cuenta de esto y no te gusta tu trabajo, ¡consigue otro!
Ahora he sido un poco duro, porque probablemente has pasado por muchas cosas tú mismo y tal vez no te das cuenta de que eres una buena persona por dentro, sin importar lo que hagas.

Hola de nuevo,
Estaba volviendo a leer este hilo y "Cats" parece tener mucho que decir, no estoy muy seguro de qué. No sé si sus comentarios fueron eliminados.
Solo diré esto basado en lo que he visto. Como hija de un paciente de Alzheimer que "defeca" (cuando traté de llevarla para que le doblaran los pantalones y no pudo controlarse y tuvo una enorme "caca" que tuve que limpiar, no me avergonzaba, solo necesitaba más toallas de papel, sigue leyendo, voy al grano) y extrañamente ha comenzado a robar scooters y alegría de montar, le he pedido que deje los medicamentos para el Alzheimer realmente caros porque obviamente no tienen ningún efecto y cuestan perdido. Además, no sé qué le están haciendo. Tampoco los investigadores aparentemente. El Alzheimer no es una enfermedad bien financiada. Ridículo considerando las estadísticas sobre cuántos se verán afectados en un futuro muy cercano. Hay muy pocos desafíos de cubitos de hielo de Alzheimer o caminatas o carreras o algo así. Pero no es por eso que estamos aquí.
Además, si lees este hilo y NO ha habido eliminaciones, bueno, son algunas personas con PA las que deben ser amables y reconocer los síntomas entre sí, solo apareciendo en la cara del otro. Estamos muy jodidos chicos. Necesitamos al menos recoger las señales el uno del otro. Sé que es difícil ver más allá de la confusión, el dolor y la rareza que sentimos por nuestra cuenta. Nadie más estará allí para nosotros. Simplemente no pueden procesarlo. Esa es SU falta. Necesitamos estar disponibles el uno para el otro. Sé que necesito hablar con otras personas que puedan entenderme. Soy tan nuevo en este conocimiento: esta DEFINICIÓN de lo que me ha llevado a ser incapaz de hacer tantas cosas que quería hacer. Estoy enojado. Mi pobre y querido papá se fue hasta que tuvo un año de vida antes de ser diagnosticado. El conocimiento y la medicación simplemente no estaban disponibles para él y para mí. Hace veinte años, esto te llevaría una temporada en un hospital psiquiátrico. Ahora tenemos medicamentos algo mejores, pero ¿podemos decirle a la gente? ¿Puedes admitir eso y esperar un trabajo?
Sé sobre los malditos efectos secundarios. Sé todo sobre los efectos secundarios de los medicamentos de la insuficiencia cardíaca congénita de mi papá y el Alzheimer de mi mamá. He ganado treinta malditas libras desde que esto comenzó. Hay mucho que apesta. He probado todas las malditas medicinas. Hasta que podamos decir en voz alta sin que nos dañe que tenemos lo que tenemos, no van a hacer nada mejor para nosotros. ¿Podríamos tratar de rogarle a Demi Lovato? ser un representante para impulsar más investigación. Hasta entonces tenemos lo que tenemos. Y tenemos que hablar. Hablemos entre nosotros para saber que NO estamos solos.
Y si hay un foro más grande, vamos. Si no quieres, quédate aquí y hablamos. ¿Qué piensas? Ayúdame aquí. Estoy perdido en el espacio

Querida Natasha y todos los demás, RE: Los que me dicen que estoy equivocado
Si le hubiera dicho a alguien que no sea mi (antiguo) mejor amigo acerca de ser biplor y me hubieran dado una idiota consejo, el pequeño superhéroe que me dibuja en mi cabeza diría JODER y golpearlos en la garganta y alejarse. Realmente necesito encontrar a alguien que pueda dibujar para que podamos hacer un superhéroe BiPolar. Solo implicaría un gran martillo y nada de mierda. Un montón de bonks a la cabeza.: D Pero eso está lejos de la realidad.
Me acabo de enterar que era BP hace menos de un año. He estado fuera del trabajo mucho de ese tiempo. Veo un terapeuta. Ella es adorable. Ella es de Europa del Este y disfruto su "oyoyoyoyo !!!" y sus palmas en la cara cuando le cuento las cosas que la gente me ha dicho / hecho. Estoy tomando un millón de medicamentos después de este año de probar medicamentos y luego dejarlos y probar nuevos medicamentos. Vivo sola en el campo y algunas de esas medicinas me hicieron pasar por mi casa y caerme. Después del mes 7, entendí que simplemente me quedara allí un rato.
Una ventaja: soy hijo único con una familia con poca vida y una madre con Alzheimer. (Fiesta de lástima, lo siento) Puedo tomar todas las decisiones con respecto a su cuidado y ella no deja que nadie la bañe, así que puedo darle una ducha cuando puedo llegar, lo que es casi como una tortura. Ella no entiende la necesidad de mantenerse limpia. El agua está demasiado húmeda, demasiado fría, demasiado caliente, también allí. Es horrible. Y puedo ponerla en pañales. Tengo y presenciaré su lenta muerte a partir de hace 8 años. Mi mamá no era una súper mamá antes de esto, pero después de que mi papá murió hace 15 años, nos instalamos en nuestra extraña amistad mórbida. Digo morboso porque la mayoría de nuestra familia murió (alrededor de 20+) en un período muy corto. Creo que los dos estábamos histéricos juntos. Nadie entiende el Alzheimer y el costo real porque: 1. Nadie quiere escuchar ESO, 2. Eso me podría pasar algún día. Y también, sigamos sonriendo y publiquemos fotos en Facebook de cómo las cosas son TAN geniales. Se hizo caca en público. No puedo sacarla por más de 30 minutos con un pañal puesto. Tengo tanta suerte de que ella todavía me conozca. Alguien me compró una tarjeta de cumpleaños recientemente, hizo que mi mamá la firmara "Ama a mamá" y me la envió por correo. Lloré por siempre. ¿Sabes cuánto tiempo ha pasado desde que le hice reconocer mi cumpleaños? Las personas no saben nada sobre el Alzheimer, lo retratan como una mujer hermosa que es vaga y no sabe su nombre. Es mucho peor que eso. Intenté fingir en Fbook por un tiempo, pero pensé que debería seguir adelante y decir la verdad. Pero...
Es muy parecido a ser bipolar. La gente tiene ideas estúpidas de películas y televisión. Fui asistente médico en un momento y solía enojarme cuando pronunciaban un medicamento incorrectamente o lo usaban incorrectamente en la televisión. Según Hollywood, las mujeres bipolares son tu novia loca que quiere matarte o cualquier mujer "loca". No hay muchos hombres bipolares en Hollywood. ¿Alguna vez notaste eso?
Recientemente he perdido toda una red de apoyo debido a esta estúpida enfermedad. Estaba publicando en Facebook (destructor de relaciones) sobre la mala situación de mi mamá mientras ella hacía la transición MALA al hogar de ancianos. La suegra de mi mejor amiga se encargó de decirme que estaba siendo irrespetuosa. (al final de la primera semana, cuando mamá estaba mejor, le había comprado rosas y finalmente estaba sonriendo de nuevo) Mi mejor amiga después de un intercambio de correos electrónicos parecía estar de acuerdo con su MIL. Le escribí un correo electrónico que era confuso y estúpido y que estaba destinado a que mi otro amigo editara y me dijera que estaba siendo un idiota. Pero cometí el error supremo de pensar que entendí mi nuevo teléfono y accidentalmente ENVIÉ en lugar de ADELANTE. Bueno, estaba hablando de la situación y respaldando mis cosas. No la estaba atacando. Ella debería entenderlo. Pensé que ella podía ver mi lado.
Pero entonces, mi mejor amigo de diez años me respondió. No sobre la situación en cuestión. Sobre cómo era una persona terrible. Estaba "solo feliz si era miserable" y enumeraba algunas situaciones que habían sucedido durante los diez años durante los cuales no fui diagnosticada ni medicada (y asustada y si eres bipolar sabes qué más). Me hizo pedazos. Ella atacó mi personaje. Estaba tan lleno de odio. ¿Por qué obtuviste una membresía en el gimnasio al que me uní justo después de unirme si me odias tanto? (ridículo lo sé como un ejemplo) Mi terapeuta sigue diciendo "¿Ella sabe que tienes una enfermedad?" ¡¡Sí!!
Y probablemente todavía piense que tiene razón. Mi terapeuta y mis otros 3 amigos que lamentablemente viven lejos de mí piensan que ella está muy equivocada. Y mi peluquería. hah ¿Cómo reconstruyo después de esto? Actualmente estoy fuera del trabajo debido a mis síntomas. Obviamente no puedo decirle a nadie en el trabajo por lo que estoy pasando. O la pequeña familia que tengo. Hay demasiado estigma y mi mejor amigo lo sabía y me falló en todos los sentidos. Bipolar solo significa que la gente te deja.
Que diablos hago ¿Puede una persona bipolar (particularmente una mujer donde hay mucho más prejuicio) existir en este mundo?
(Y mi tiroides dejó de funcionar debido al litio)
Nadie quiere escuchar nada malo. Nunca. Acabas siendo un quejica.
Feliz Navidad

Supongo que soy un imbécil por preocuparme por las personas que se cagan cada vez que intentan salir en público, que no pueden ver, y cualquier otro gran número de problemas que destruyen completamente vidas tan malas como pb, cada una en su propio desagradable camino. Manera de leer mi comentario fuera de contexto, a lo grande. Escribí ese comentario cuidadosamente. Supongo que la verdad duele.
Y mucha gente no sabe que los antipsicóticos son drogas peligrosas. Lo veo todo el tiempo en los sitios de bp. La gente debería tener el consentimiento informado. El hecho de que USTED sepa los riesgos no significa que TODOS conozcan el riesgo o incluso la mayoría de las personas. No veo cómo eso es condescendiente.
por cierto, Tamyra no estaba respondiendo a mi comentario en absoluto, al menos mientras lo leía. Realmente le gustaba la publicación de blog de Natasha. Su "muerdeme" fue dirigido a futuros asesores médicos voluntarios que pueden venir en su camino, no a mí.

¿Fiesta de lástima bipolar?
¿Importante que todos sepan que el tratamiento es peligroso? Oh, ¿es peligrosa la radiación? Me alegra que te hayas tomado el tiempo para decirme. No me patrocines.
Dos palabras para ti, pero ya se han dicho.

Gracias por compartir esto. ¡Creo que le diré a la próxima persona que intente darme consejos para "morderme"! Jajaja gracias por esa risa ¡Realmente da ánimo para seguir adelante e ignorar a alguien!

Hmm, mi comentario terminó yendo en una dirección diferente de lo que pensaba. NO me refiero a la ofensa de ninguna manera, solo tratando de poner bp en perspectiva, en el panorama general de la vida. Yo mismo tengo pb y ha sido una catástrofe personalmente.
No creo que la mayoría de estas cosas sean exclusivas de bp. Estos son problemas que las personas con cualquier problema de salud grave y crónico tratan, de una forma u otra.
Cuando habla sobre su enfermedad una y otra vez (entiendo que está haciendo esto como un servicio público y yo sí) no significa que sea una crítica hacia usted) que de alguna manera invita a las personas a ofrecer opiniones sobre su médico cuidado. Eso sería cierto para muchas otras afecciones médicas que son crónicas o que la persona está obteniendo resultados terribles del tratamiento. Las opiniones reales que obtienes de la gente se basan en bipolar porque de eso es de lo que hablas, pero si tuvieras Crohn o artritis, también recibirías críticas específicas de la enfermedad.
Y aunque no creo que responda a mis mensajes ocasionales, es cierto que al menos algunas personas empeoran mucho con los medicamentos psiquiátricos. Me pasó a mí, y le pasó a mucha gente. Los psiquiatras dicen que le sucede a algunas personas. Al menos, me lo han dicho. Advierto a la gente sobre esto porque no hay cientos de millones de dólares en publicidad para respaldar este mensaje que advierte que las píldoras pueden ser peores que la enfermedad o empeorar la condición. ¿Es justo que la gente diga que los antipsicóticos "envenenan" a las personas cuando los medicamentos causan habitualmente un aumento de peso masivo y diabetes y daño cerebral? ¿Qué es un veneno? No lo sé. Sé que tengo una opinión muy negativa sobre esa clase de drogas. Mucha gente lo hace. Incluyendo doctores.
Me importa darles a algunas personas con enfermedades físicas realmente graves, aunque yo también esté discapacitado por pb, y también hay muchos problemas horribles con otras personas por estos problemas. Personas que son incontinentes, personas ciegas, personas con obesidad mórbida: todos estos son desafíos tan malo como bp y otras personas que no entienden empeoran estos problemas, al igual que para bp. ¡He leído que algunas personas ignorantes les dicen a las personas que están paralizadas que se levanten y caminen! Otros son castigados por qué no pueden moverse cuando un ciego y un hombre sin piernas subieron al monte. Everest.
De todos modos, me sorprende después de un tiempo cuando hay una fiesta de lástima por bp (NO estoy hablando de tu Natasha, es el GENERAL cosas que leo en los sitios web de bp, cuán ESPECIAL es nuestra enfermedad con todas las cosas horribles que nos suceden), lo que, por supuesto, hace la depresión eso, y TAMBIÉN es cierto que la mayoría de las condiciones no conducen a la pérdida de los derechos civiles de la misma manera (ah, pero la demencia sí, incluso peor). Creo que me ayudó a lidiar con BP cuando cuido de otros. Pone las cosas en perspectiva. BP NO es tan único, solo en los detalles. Tener una condición realmente mala de cualquier tipo es realmente horrible, y cada condición conduce a su propia clase de basura. Estoy seguro de que muchas personas también padecen alergias a los cacahuetes.
Mi terapeuta me ha sugerido que defienda las enfermedades mentales, pero no lo haré, porque casi nadie voy a estar de acuerdo con mis opiniones, no importa cuáles sean, y algún grupo de personas van a criticar yo. Si es tan estresante ser golpeado por la gente que provoca odios frecuentes, tal vez esto no sea saludable para bloguear o hablar de bp. Una persona necesita tener una piel gruesa para hacerlo. Entonces no lo haré.

Quizás no puedan comprender algo tan horrible como este trastorno bipolar. Intentan relacionar sus propias experiencias normales. Es como si fueran ellos quienes están en negación, están negociando, están enojados y deprimidos. Tienen su propio pequeño proceso de duelo sobre la vulnerabilidad de la condición humana.
Y a mí también me molesta. Soy el que está enfermo y sufriendo. Me encantaría tener más compasión por aquellos que no entienden, pero mi cerebro es el que está roto, así que ¿por qué no intentas con la compasión?
He descubierto que es mucho más fácil perdonar a esas personas desde la distancia. Es mucho más fácil ser compasivo cuando no se enfrentan a juicios. Entonces tengo la energía para estar agradecida por las personas maravillosas en mi vida.
No creo que las personas sin bipolar entiendan esta publicación. No creo que se den cuenta de la poca energía que tenemos para nuestras vidas, y de cómo pueden enriquecerla o minarlo por completo durante días. Sí, por supuesto que estoy exagerando. Eso es parte de bipolar. Respuestas exageradas y distorsionadas. Entonces, cualquier cosa vagamente llena de odio hará que el sistema se desequilibre por completo.
Natasha está haciendo un excelente trabajo. Su escritura es tan excelente y profesionalmente producida, que no sabría con lo que tiene que lidiar día a día solo para hacerlo. Lo sé porque algunos días no puedo lavar los platos y es una pelea.
Entonces, gente, por favor intenten tener empatía real por una vez. Considere por lo que está pasando este autor. Por favor, intente apoyarla y no dirija sus propios problemas hacia ella. No deberías dirigir tus propios problemas hacia nadie. Pero si comenzó a hacer comentarios sarcásticos a alguien en una silla de ruedas sobre cómo se deshace su cordón de zapatos o algo así, debe esperar tener una reacción social en usted.

Creo que mucha gente piensa que sus altibajos normales están lo suficientemente cerca de la enfermedad mental como para que puedan ser expertos en ello. También creo que necesito tener una piel un poco más gruesa, y me doy cuenta de que, en la mayoría de los casos, no importa lo que una persona que no conozco bien piense acerca de mis medicamentos o cómo manejo mi estado de ánimo. Y tengo que superar mi necesidad de sentirme comprendido (a excepción de algunas personas clave en mi vida).