¿Qué papel juega la genética o la historia familiar en el trastorno bipolar?
Descubra cómo la genética y los factores ambientales pueden influir en si un niño desarrollará un trastorno bipolar.
La genética juega un papel importante en el desarrollo del trastorno bipolar en niños
La enfermedad tiende a ser altamente genética, pero existen claramente factores ambientales que influyen en si la enfermedad ocurrirá en un niño en particular. Desorden bipolar puede saltear generaciones y tomar diferentes formas en diferentes individuos.
El pequeño grupo de estudios que se han realizado varía en la estimación del riesgo para un individuo determinado:
- Para la población general, una estimación conservadora del riesgo de un individuo de tener un trastorno bipolar completo es del 1 por ciento. Los trastornos en el espectro bipolar pueden afectar al 4-6%.
- Cuando uno de los padres tiene trastorno bipolar, el riesgo para cada niño es del 15-30%.
- Cuando ambos padres tienen trastorno bipolar, el riesgo aumenta al 50-75%.
- El riesgo en hermanos y gemelos fraternos es del 15-25%.
- El riesgo en gemelos idénticos es aproximadamente del 70%.
En cada generación desde la Segunda Guerra Mundial, hay una mayor incidencia y una edad más temprana de aparición de trastorno bipolar y depresión. En promedio, los niños con trastorno bipolar experimentan su primer episodio de enfermedad 10 años antes que la generación de sus padres. La razón de esto es desconocida.
Los árboles genealógicos de muchos niños que desarrollan trastorno bipolar de inicio temprano incluyen individuos que sufrieron abuso de sustancias y / o trastornos del estado de ánimo (a menudo no diagnosticados). También entre sus familiares se encuentran individuos altamente exitosos, creativos y extremadamente exitosos en los negocios, la política y las artes.
siguiente: Los científicos se acercan a múltiples sitios genéticos para el trastorno bipolar
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