Nuevo medicamento estimulante para el TDAH aprobado por la FDA

27 de junio de 2019

Adhansia XR (clorhidrato de metilfenidato) es un medicamento estimulante del sistema nervioso central de liberación prolongada aprobado recientemente por el FDA para el trastorno por déficit de atención (ADHD o ADD) tratamiento en pacientes de seis años y mayores. La aprobación se basó en cuatro estudios clínicos que evaluaron la eficacia y seguridad de Adhansia XR para tratar los síntomas del TDAH en pacientes adultos y pediátricos.

El nuevo medicación estimulante para el TDAH Las cápsulas contienen perlas de varias capas que comprenden una capa de liberación inmediata (IR) que contiene aproximadamente el 20% de la dosis de metilfenidato y una capa de liberación controlada que desembolsa el medicamento restante durante un período de hasta 16 horas Adhansia XR vendrá en seis concentraciones de cápsulas: 25 mg, 35 mg, 45 mg, 55 mg, 70 mg y 85 mg. El fabricante de medicamentos, Adlon Therapeutics LP, recomienda que los médicos que prescriben comiencen a los pacientes de seis años o más con una dosis de 25 mg una vez al día y valoren desde allí.

Medicamentos de metilfenidato, como Adhansia XR, junto con terapias conductuales y estilo de vida. intervenciones, son el tratamiento de ADHD de primera línea para la mayoría de los niños diagnosticados con déficit de atención desorden de hiperactividad. Andrew J. Cutler, MD, el director médico de Meridian Research e investigador de los estudios clínicos de Adhansia XR, dijo que el nuevo TDAH medicación "ofrece una opción de tratamiento con metilfenidato con una mayor duración de eficacia, que puede ser apropiada para estos pacientes ".¹

¹ Andrew J. Cuchillero. La FDA aprueba Adhansia XR para el TDAH. Healio Psychiatry. (Mar. 2019) https://www.healio.com/psychiatry/add-adhd/news/online/%7B8a67c4be-4ddd-40af-a908-91ba52c3f754%7D/fda-approves-adhansia-xr-for-adhd

Actualizado el 5 de diciembre de 2019