Nuevo parche de dextroanfetamina para el TDAH: Xelstrym se lanzará en 2023

1 de mayo de 2023

Un nuevo medicamento estimulante, Xelstrym (dextroanfetamina), pronto estará disponible para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en niños de 6 a 17 años y adultos de 18 años en adelante. Xelstrym es el único parche de anfetamina transdérmico aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).FDA). Fue presentado en la conferencia anual de la Sociedad Profesional Estadounidense de TDAH y Trastornos Relacionados (APSARD) por el fabricante de medicamentos Noven Pharmaceuticals, Inc., en enero.

Xelstrym es un parche de una vez al día que debe administrarse dos horas antes de que se necesite un efecto y retirarse después de nueve horas. Tiene un respaldo impreso en un lado y un forro de liberación en el otro. El medicamento se absorbe a través de la piel a través de la aplicación en la cadera, la parte superior del brazo, el pecho, la parte superior de la espalda o las áreas de los flancos.

De acuerdo a

un comunicado de prensa de Noven distribuido el 10 de enero, Xelstrym estaría disponible a finales de marzo. Ahora se espera que se lance a finales de este año.

Xelstrym está disponible en las siguientes concentraciones: 4,5 mg, 9 mg, 13,5 mg y 18 mg. Los pacientes con sensibilidad conocida a anfetamina productos deben evitar tomar Xelstrym. ^{1, 2}

La FDA aprobó Xelstrym en marzo de 2022, un año después de aprobar el estimulante Azstarys Para el tratamiento del TDAH en personas de 6 años en adelante.

La dextroanfetamina está aprobada para el tratamiento de la narcolepsia y el TDAH. Las marcas estadounidenses de dextroanfetamina, además de Xelstrym, incluyen:

• dexedrina
• Espátulas de dexedrina
• Procentra
• Zenzedi
• dextrostato
• líquido

Escasez de Adderall: ¿Xelstrym podría ayudar a los pacientes?

Xelstrym puede ayudar a disminuir el impacto de la persistente Escasez de Adderall — que comenzó en noviembre pasado y ha afectado el suministro de otros estimulantes conocidos — sin embargo, también es un medicamento de la Lista II sujeto a las regulaciones de la Administración de Control de Drogas de EE. UU. (DEA). Después de un acuerdo de opioides a nivel nacional de $ 21 mil millones, se impusieron nuevos límites al suministro de drogas controladas por el DEA. Los medicamentos estimulantes para el TDAH se clasifican como sustancias controladas por el gobierno federal (CII).

En una reciente AÑADIR panel de lectores, los pacientes describieron las dificultades que han enfrentado desde que comenzó la escasez. Ann de Illinois, como muchos mujeres con TDAH, no fue diagnosticada durante gran parte de su vida. Fue diagnosticada en octubre de 2021, pero ha tenido problemas para surtir su receta desde entonces.

“Toda mi vida me golpeé mentalmente porque pensaba que era vaga y sin valor, pero saber que tenía TDAH y necesitaba el apoyo de los medicamentos me hizo verme bajo una nueva luz”, dijo.

“Fue desgarrador para mí cuando la escasez de Adderall golpeó mi área local. Sentí que este nuevo viaje de curación se interrumpió abruptamente cuando ya no pude encontrar mi medicamento disponible en ninguna parte. Me deprimí cuando volví a caer en viejos hábitos en los que me acostaba gritándome en mi mente que me levantara y hiciera algo, ¡cualquier cosa! Afortunadamente, mi farmacéutico trabajó conmigo para continuar Vyvanse.”

Uno AÑADIR El lector dijo que llamaron a siete farmacias en un día para obtener su receta de Adderall, pero en cambio "pasaron dos semanas sin medicamentos porque no había nada que pudiera hacer".

Tiff, que vive en Kentucky, no ha recibido "ninguna dosis o tipo de medicamento para el TDAH desde finales de agosto de 2022.”

“Actualmente, tomo bupropión dos veces al día. No está ayudando con mi TDAH en absoluto. No pudimos pagar Vyvanse, así que no fue posible. Esto está afectando todos los aspectos de mi vida, incluido el trabajo”.

Una madre de California relató las dificultades que experimenta su familia debido a los máximos de recarga de 30 días para el medicamento estimulante Clase II de su hijo.

“Es una verdadera dificultad para mi hijo en la universidad”, dijo. “Tenemos que trabajar juntos como familia para conseguirle su medicación durante este momento crítico de su educación. Y hay poca empatía de nuestros proveedores de salud. Solo esperan que nos ‘animemos y lidiemos con eso’”.

Más sobre Xelstrym

Para obtener más información sobre Xelstrym, incluido el uso y los efectos secundarios, visite www.noven.com/xelstrym/. Para recibir futuras actualizaciones sobre su lanzamiento, visite www.xelstrym.com.

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