Fetzima (levomilnacipran) Información para el paciente
Nombre de la marca: Fetzima
Nombre genérico: levomilnacipran
Fetzima (levomilnacipran) Información de prescripción completa
Fetzima Medication Guide
Información para pacientes
Asesorar a los pacientes, sus familias y sus cuidadores sobre los beneficios y riesgos asociados con el tratamiento con Fetzima y asesorarlos sobre su uso apropiado. Aconseje a los pacientes, sus familias y sus cuidadores que lean la Guía del medicamento y los ayuden a comprender su contenido.
Riesgo de suicidio
Aconseje a los pacientes y cuidadores que busquen la aparición de tendencias suicidas, especialmente al principio del tratamiento y cuando la dosis se ajusta hacia arriba o hacia abajo.
Dosificación y Administración
Indique a los pacientes que Fetzima se debe tragar entero y no se debe masticar, aplastar o abrir.
Informe a los pacientes que Fetzima se puede tomar con o sin alimentos. Fetzima debe iniciarse con una dosis de 20 mg una vez al día durante 2 días y luego aumentarse a 40 mg una vez al día. Según la eficacia y la tolerabilidad, Fetzima puede incrementarse en incrementos de 40 mg a intervalos de 2 o más días. La dosis máxima recomendada es de 120 mg una vez al día.
Indique a los pacientes si omiten una dosis, que tomen la dosis omitida tan pronto como lo recuerden. Si es casi la hora de la próxima dosis, indíqueles que omitan la dosis olvidada y tomen la siguiente dosis a la hora habitual. Recomiéndeles que no tomen dos dosis de Fetzima al mismo tiempo.
Medicación concomitante
Indique a los pacientes que no tomen Fetzima con un IMAO o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO y que esperen 7 días después de suspenderlo antes de comenzar un IMAO.
Síndrome de serotonina
Advierta a los pacientes sobre el riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de Fetzima y triptanos, tramadol, suplementos de triptófano, otros agentes serotoninérgicos o antipsicóticos. drogas
Efecto sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca
Indique a los pacientes que deben controlar regularmente la presión arterial y la frecuencia cardíaca cuando toman Fetzima.
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Sangrado anormal
Advierta a los pacientes sobre el uso concomitante de Fetzima y AINE, aspirina, warfarina u otros medicamentos que afectan la coagulación desde la combinación El uso de drogas psicotrópicas que interfieren con la recaptación de serotonina y estos agentes se han asociado con un mayor riesgo de anormalidad. sangrado.
Glaucoma de ángulo estrecho
Indique a los pacientes con presión intraocular elevada o aquellos en riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho (glaucoma de ángulo cerrado) que se ha informado de midriasis con Fetzima y deben ser monitoreados.
Vacilación o retención urinaria
Advierta a los pacientes sobre el riesgo de vacilación y retención urinaria mientras toman Fetzima, particularmente en pacientes propensos a trastornos urinarios obstructivos.
Activación de manía / hipomanía
Aconseje a los pacientes y a sus cuidadores que observen los signos de activación de manía / hipomanía.
Convulsiones
Advierta a los pacientes sobre el uso de Fetzima si tienen antecedentes de un trastorno convulsivo. Los pacientes con antecedentes de convulsiones fueron excluidos de los estudios clínicos.
Síndrome de descontinuación
Aconseje a los pacientes que no dejen de tomar Fetzima sin hablar primero con su proveedor de atención médica. Los pacientes deben ser conscientes de que pueden producirse efectos de interrupción al interrumpir repentinamente el tratamiento con Fetzima.
Hiponatremia
Indique a los pacientes que si se tratan con diuréticos, si se les agota el volumen o si son ancianos, pueden tener un mayor riesgo de desarrollar hiponatremia mientras toman Fetzima.
Alcohol
Aconseje a los pacientes que eviten el consumo de alcohol mientras toman Fetzima.
Reacciones alérgicas
Aconseje a los pacientes que notifiquen a su proveedor de atención médica si desarrollan una reacción alérgica como erupción cutánea, urticaria, hinchazón o dificultad para respirar.
El embarazo
Aconseje a las pacientes que notifiquen a su proveedor de atención médica si quedan embarazadas o si tienen la intención de quedar embarazadas durante la terapia con Fetzima.
Madres lactantes
Aconseje a los pacientes que notifiquen a su proveedor de atención médica si están amamantando a un bebé y desean continuar o iniciar Fetzima.
Interferencia con el rendimiento cognitivo y motor
Advierta a los pacientes sobre la operación de maquinaria peligrosa, incluidos automóviles, hasta que estén razonablemente seguro de que la terapia con Fetzima no afecta negativamente su capacidad para participar en tales ocupaciones.
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Última revisión: 07/2013
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